Trước đó, trên chuyến thiện nguyện mang yêu thương đến vùng sâu, vùng xa của các bạn trẻ trong Nhóm Bạn - nhóm tổ chức phát quà, bánh kẹo, quần áo cũ ngay sân nhà của em  L. (dân tộc Mông) và vô tình phát hiện ra hoàn cảnh của em.

Em Sùng Seo L. là con út trong gia đình có 8 anh chị em. Cha mẹ L. năm nay 57 tuổi. Hiện tại em L. đang học lớp 3, tháng 2-2022 em bị gãy chân, gia đình không có điều kiện điều trị nên cho em ở nhà.

Người nhà cho biết, ngay sau khi chào đời, 2 chân của L. không cử động được, 1 tháng sau đó thì chân em bắt đầu cử động nhưng em khóc rất nhiều. Lúc em biết đi thì 2 cẳng chân liên tục bị gãy, biến dạng. Em L. đã được mổ xương đùi phải cách đây 3 năm.

Tại bệnh viện, sau quá trình khám và thực hiện các cận lâm sàng, em L. được chẩn đoán "Biến dạng cẳng chân do bệnh lý tạo xương bất toàn chân phải” (hay còn gọi là bệnh xương thủy tinh, bệnh giòn xương).

Theo BSCKII Nguyễn Thành Tâm, Giám đốc Bệnh viện Quốc tế Chấn thương chỉnh hình Sài Gòn, trẻ em mắc bệnh lý tạo xương bất toàn bẩm sinh từ trong bụng mẹ, liên quan đến nhiễm sắc thể, vì vậy xương của trẻ rất mong manh, dễ gãy.

Gãy xương ở bệnh nhi xương thủy tinh là một dạng gãy xương đặc biệt, không thể điều trị và phẫu thuật như gãy xương thông thường. Trường hợp của em L. khá phức tạp vì xương cẳng chân bị cong, biến dạng nghiêm trọng, gãy nhiều lần. Sau phẫu thuật, em L. đã được xuất viện.