EU bắt đầu tiến trình phê chuẩn vắcxin ngừa COVID-19 thứ ba

Khẩn cấp phòng chống dịch bệnh Covid-19

EU bắt đầu tiến trình phê chuẩn vắcxin ngừa COVID-19 thứ ba

Cập nhật: Thứ tư, 13/1/2021 | 2:27:48 PM

Cơ quan Quản lý dược phẩm EU sẽ tiếp tục đánh giá các thông tin khoa học liên quan đến chất lượng, độ an toàn và hiệu quả của vắcxin do công ty dược phẩm AstraZeneca sản xuất.

Vắcxin phòng COVID-19 của Oxford/AstraZeneca.

Ngày 12/1, Liên minh châu Âu (EU) đã khởi động tiến trình phê chuẩn vắcxin thứ ba ngừa bệnh COVID-19, trong bối cảnh các nhà khoa học của Tổ chức Y tế thế giới (WHO) cảnh báo sẽ không đạt được miễn dịch cộng đồng trong năm nay ngay cả khi các nước triển khai chương trình tiêm chủng đại trà.

27 quốc gia EU đã cam kết đẩy nhanh thời gian biểu tiêm chủng sau khi công ty dược phẩm AstraZeneca trình hồ sơ xin phê chuẩn lên Cơ quan Quản lý dược phẩm EU (EMA) đối với vắcxin mà công ty này phối hợp với Đại học Oxford của Anh bào chế.

EMA cho biết quyết định về việc này có thể được đưa ra sớm nhất là vào ngày 29/1. Hiện vắcxin này đang được sử dụng tại nhiều nước, trong đó có Anh.

Thông báo của EMA cho biết thời gian để phê chuẩn vắcxin của AstraZeneca/Oxford ngắn như vậy là vì cơ quan này đã đánh giá một số dữ liệu của vắcxin trước đó.

Hiện EMA sẽ tiếp tục đánh giá các thông tin khoa học liên quan đến chất lượng, độ an toàn và hiệu quả của vắcxin.

Bốn cuộc thử nghiệm lâm sàng vắcxin của AstraZeneca/Oxford đang diễn ra tại Anh, Brazil và Nam Phi.

Đến nay, EU đã cấp phép sử dụng có điều kiện đối với hai vắcxin, một của hãng Pfizer/BionTech và một của hãng Moderna.

Ngoài ra, Ủy ban châu Âu (EC) cũng đã kết thúc các cuộc đàm phán thăm dò với phòng thí nghiệm công nghệ sinh học Valneva liên danh giữa Pháp và Áo về khả năng mua 60 triệu liều vắcxin của họ.

Trong một diễn biến khác, ngày 12/1, Thụy Sĩ đã cấp quyền sử dụng khẩn cấp đối với vắcxin Moderna. Hiện quốc gia châu Âu với 8,5 triệu dân này đã đặt mua 7,5 triệu liều vắcxin nói trên.

Cùng ngày, các nhà khoa học của WHO cảnh báo bất chấp các chiến dịch tiêm chủng đại trà, diện bao phủ của vắcxin vẫn chưa đủ rộng để tạo khả năng miễn dịch cộng đồng trong năm nay.

Chuyên gia trưởng Soymya Swaminathan cho biết: "Chúng ta chưa đạt bất cứ mức nào về miễn dịch cộng đồng trong năm 2021."

Hiện virus SARS-CoV-2 đã làm hơn 92 triệu người nhiễm bệnh COVID-19 trên toàn thế giới và cướp đi sinh mạng của gần 2 triệu người.

Các bệnh viện ở châu Âu liên tục cảnh báo các nguồn lực đang dần cạn kiệt.

Trong khi đó, Hà Lan đã trở thành nước mới nhất của châu Âu siết chặt kiểm soát phòng virus, gia hạn các biện pháp hạn chế đến ngày 9/2, bao gồm đóng cửa trường học và các cửa hiệu không thiết yếu, cấm các cuộc tụ tập từ hai người trở lên, dù ở trong nhà.

(Theo Vietnam+)

Các tin khác

COVID-19: Giá bộ xét nghiệm nhanh cho nước nghèo có thể giảm một nửa

Nhân viên y tế lấy mẫu dịch xét nghiệm COVID-19 cho người dân tại Tunis, Tunisia.

Unitaid cho biết theo thỏa thuận vừa ký kết, hãng dược phẩm của Ấn Độ sẽ sản xuất khoảng 120 triệu bộ xét nghiệm nhanh trong năm nay và cung cấp cho các nước nghèo với giá chỉ khoảng 2,5 USD.

Việt Nam có thêm 2 ca nhập cảnh mắc COVID-19

Bộ Y tế cho biết, tính từ 18h ngày 21/1 đến 18h ngày 22/1, Việt Nam có thêm 2 ca mắc COVID-19 mới, là 2 ca nhập cảnh được cách ly ngay.

Hơn 98,6 triệu ca mắc COVID-19 trên thế giới, Bắc Kinh triển khai xét nghiệm cho hàng triệu người

Số ca nhiễm virus SARS-CoV-2 trên thế giới vẫn tiếp tục tăng.

Đến sáng 23/1, thế giới có hơn 98,6 triệu người mắc COVID-19, trong đó trên 2,11 triệu trường hợp đã tử vong vì đại dịch này.

Hàn Quốc chỉ định 250 cơ sở tiêm chủng COVID-19 trên toàn quốc

Trong buổi họp báo trực tuyến ngày 21/1, đại diện Bộ Hành chính và an toàn Hàn Quốc cho biết do thời gian nhập vaccine COVID-19 được đẩy nhanh từ đầu tháng 2 thay vì cuối tháng 2, Chính phủ nước này sẽ sớm chỉ định 250 cơ sở tiêm chủng vaccine trên toàn quốc.

Khẩn cấp phòng chống dịch bệnh Covid-19