Châu Âu phê duyệt thêm 2 điểm sản xuất vắc xin Pfizer/BionTech

Y tế

Châu Âu phê duyệt thêm 2 điểm sản xuất vắc xin Pfizer/BionTech

Cập nhật: Thứ ba, 19/10/2021 | 9:39:16 AM

Ngày 18-10, Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA) phê duyệt thêm 2 điểm sản xuất vắc xin COVID-19 của Hãng Pfizer/BionTech. Đồng thời, EMA cũng phê duyệt một công thức mới để sản xuất vắc xin này.

Các lọ vắc xin trong phòng nghiên cứu của Công ty Pfizer tại Michigan, Mỹ

Theo Hãng tin Reuters, Ủy ban Thuốc sử dụng cho người (CHMP) của EMA đã phê duyệt thêm 2 điểm sản xuất Comirnaty - vắc xin COVID-19 do hãng dược Mỹ Pfizer và đối tác Đức BionTech phát triển.

Trong đó, một điểm sản xuất tại thành phố Monza và một điểm tại thị trấn Anagni, cùng ở Ý.

Hai điểm trên sẽ giúp Pfizer sản xuất thêm 85 triệu liều, bổ sung cho nguồn cung vắc xin COVID-19 của Liên minh châu Âu (EU) trong năm 2021.

Theo EMA, các điểm sản xuất trên có thể hoạt động ngay lập tức.

Bên cạnh đó, CHMP cũng phê duyệt một công thức mới của Comirnaty. Công thức này không yêu cầu pha loãng vắc xin trước khi tiêm, cho phép vắc xin được đóng 10 lọ (60 liều) trong 1 khay, và có thể lưu trữ ở nhiệt độ 2-8 độ C tới 10 tuần.

Công thức cô đặc hiện nay của Comirnaty yêu cầu phải pha loãng vắc xin trước khi tiêm. Với công thức hiện nay, Comirnaty được đóng 195 lọ (1.170 liều) trong 1 khay, và trữ ở 2-8 độ C trong 1 tháng.

Sự khác biệt giữa công thức mới và hiện nay sẽ giúp cải thiện khả năng lưu trữ, vận chuyển và hậu cần của vắc xin Pfizer/BionTech.

Theo EMA, công thức mới sẽ được đưa vào sử dụng từ đầu năm 2022.

Trong một diễn biến khác cùng ngày, theo Reuters, EMA cho biết cơ quan này đã bắt đầu đánh giá việc sử dụng vắc xin của Pfizer/BionTech cho trẻ từ 5-11 tuổi.

Tuần trước, Pfizer và đối tác BionTech nộp hồ sơ xin cấp phép vắc xin COVID-19 công nghệ mRNA cho trẻ nhỏ.

Ngày 20-9, Pfizer và BionTech cho biết vắc xin 2 liều của họ an toàn và sinh phản ứng miễn dịch tốt với trẻ từ 5-11 tuổi.

Dữ liệu của Pfizer thu được từ thử nghiệm với 2.268 trẻ trong nhóm tuổi này, với liệu trình tiêm hai liều cách nhau 21 ngày.

Trong thử nghiệm này, trẻ từ 5-11 tuổi được tiêm liều vắc xin 10mcg, ít hơn so với liều 30mcg được dùng để tiêm cho người từ 12 tuổi trở lên.

(Theo TTO)

Các tin khác

Sáng 19/10, ca mắc cộng đồng gia tăng phức tạp tại nhiều địa phương

Chốt kiểm soát phòng chống dịch Covid-19 tại xã Yên Hồng, huyện Ý Yên, tỉnh Nam Định

Phú Thọ, Nam Định xuất hiện các ổ dịch phức tạp, gia tăng ca mắc cộng đồng. Trong khi báo cáo dịch tễ của các tỉnh phía Nam cho thấy người về từ vùng dịch trở thành F0 ở mức cao.

Thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 vaccine VLA2001 cho kết quả tích cực

Nghiên cứu và sản xuất vaccine phòng COVID-19 tại phòng thí nghiệm của Công ty công học Valneva

Kết quả thử nghiệm lâm sàng trên 4.012 người trưởng thành ở Anh cho thấy vaccine VLA2001 của hãng cung cấp nhiều kháng thể trung hòa hơn vaccine của hãng AstraZeneca.

Điều chỉnh bổ sung kinh phí trang bị phòng xét nghiệm lưu động

Quyết định số 1737/QĐ-TTg điều chỉnh nội dung chi kinh phí 48,4 tỷ đồng bổ sung cho Bộ Y tế để mua 5 xe xét nghiệm lưu động chuyển sang mua vỏ đựng oxy y tế và các vật tư phòng chống dịch.

Yên Bái thích ứng với trạng thái "bình thường mới"

Bến xe Yên Bái đã sẵn sàng đưa khách đi các tỉnh trong trạng thái bình thường mới theo chỉ đạo của Bộ Giao thông Vận tải.

Yên Bái tự hào là nơi an toàn trong đại dịch. Người dân thấy cuộc sống của mình hạnh phúc hơn khi hàng ngày hàng giờ nghe được những thông tin từ các tỉnh vùng đỏ, vùng cam. Dù có hạn chế một số hoạt động dịch vụ, nhưng các hoạt động kinh tế - xã hội vẫn diễn ra để hướng tới các mục tiêu tăng trưởng.

Y tế