Bhrain trở thành nước đầu tiên phê chuẩn sử dụng khẩn cấp thuốc điều trị

Y tế

Bhrain trở thành nước đầu tiên phê chuẩn sử dụng khẩn cấp thuốc điều trị

Cập nhật: Thứ hai, 15/11/2021 | 3:39:38 PM

Ngày 14/11, hãng thông tấn Bahrain thông báo, nước này đã phê chuẩn sử dụng khẩn cấp thuốc chống COVID-19 mang tên Evusheld của hãng AstraZeneca.

Thuốc điều trị COVID-19 của AstraZeneca giúp giảm 77% nguy cơ phát triển các triệu chứng bệnh.

Như vậy, Bahrain đã trở thành quốc gia đầu tiên trên thế giới phê chuẩn sử dụng thuốc Evusheld, thuốc kháng thể điều trị COVID-19 của hãng AstraZeneca giúp phòng ngừa COVID-19 và ngăn ngừa bệnh chuyển biến nặng.

Theo quy định mới, thuốc Evusheld sẽ chỉ được dùng cho người trưởng thành không có khả năng miễn dịch, hoặc những người bị ức chế miễn dịch, người đang làm việc tại nơi có nguy cơ lây nhiễm cao.

Evusheld (còn gọi là AZD7442) là thuốc kháng thể điều trị COVID-19 đầu tiên của AstraZeneca. Đây là dung dịch hỗn hợp của hai kháng thể đơn dòng tixagevimab và cilgavimab, được phát triển trong phòng thí nghiệm nhằm phòng ngừa COVID-19 và ngăn ngừa bệnh chuyển biến nặng. Kết quả thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 cho thấy, Evusheld giúp giảm 77% nguy cơ phát triển các triệu chứng bệnh COVID-19 ở những người được tiêm thuốc so với những người dùng giả dược.

Dữ liệu mới nhất mà AstraZeneca công bố vào ngày 11/10 chứng minh, Evusheld giúp giảm 50% nguy cơ bệnh tiến triển nghiêm trọng hoặc tử vong ở những bệnh nhân COVID-19 nếu được tiêm trong vòng một tuần từ khi biểu hiện triệu chứng. Nếu dùng thuốc càng sớm, nguy cơ bệnh nặng càng giảm.

Trước đó, vào ngày 4/11, Cơ quan Quản lý dược phẩm Anh (MHRA) đã phê chuẩn sử dụng thuốc viên có tên Molnupiravir dùng để điều trị COVID-19. Thuốc viên Molnupiravir do hãng dược phẩm Merck của Mỹ bào chế.

Cơ quan này khuyến cáo, thuốc Molnupiravir được sử dụng ngay sau khi bệnh nhân có kết quả xét nghiệm dương tính với virus SARS-CoV-2 và trong vòng 5 ngày sau khi bắt đầu xuất hiện các triệu chứng.

Hãng dược phẩm Merck dự kiến sản xuất 10 triệu toa thuốc Molnupiravir vào cuối năm nay và ít nhất 20 triệu toa trong năm 2022.

Theo hãng tin Reuters, Cơ quan Quản lý thuốc và các sản phẩm y tế của Anh (MHRA) đã khuyến cáo sử dụng Molnupiravir càng sớm càng tốt sau khi xét nghiệm COVID-19 dương tính và trong vòng 5 ngày kể từ khi xuất hiện triệu chứng.

Thuốc Molnupiravir là một thuốc kháng virus sử dụng qua đường uống và được phát triển để điều trị cúm. Thuốc có tác dụng giảm gần 50% nguy cơ bệnh nhân COVID-19 phải nhập viện và tử vong.

(Theo VTV)

Các tin khác

Rà soát KHẨN các trường hợp có liên quan bệnh nhân COVID-19 của Thành phố Hà Nội, Cao Bằng, Thái Bình, Lâm Đồng

Người dân thực hiện khai báo y tế tại chốt kiểm dịch giáp ranh xã Văn Phú, thành phố Yên Bái. (Ảnh: Minh Huyền)

Căn cứ Thông báo khẩn của Thành phố Hà Nội, Cao Bằng, Thái Bình, Lâm Đồng, Ban Chỉ đạo phòng, chống dịch COVID-19 tỉnh Yên Bái vừa có Thông báo khẩn số 2435/BCĐ-VPTT yêu cầu các sở, ban, ngành, đoàn thể tỉnh, Ban Chỉ đạo các huyện, thị xã, thành phố khẩn trương và soát trong cơ quan, đơn vị và trên địa bàn các trường hợp có đi đến các địa điểm sau để khai báo y tế, chấp hành thực hiện cách ly và lấy mẫu xét nghiệm theo quy định!

Y tế