Xem xét việc cấp giấy đăng ký lưu hành vaccine Nanocovax

  • Cập nhật: Thứ bảy, 19/3/2022 | 8:14:13 AM

Văn phòng Chính phủ ngày 18/3 ban hành văn bản truyền đạt ý kiến của Phó Thủ tướng Chính phủ Vũ Đức Đam về kết quả xem xét việc cấp giấy đăng ký lưu hành vaccine Nanocovax.

Tình nguyện viên thử nghiệm vaccine Nanocovax.
Tình nguyện viên thử nghiệm vaccine Nanocovax.

Văn phòng Chính phủ vừa ban hành văn bản 1685/VPCP-KGVX ngày 18/3/2022 truyền đạt ý kiến của Phó Thủ tướng Chính phủ Vũ Đức Đam về kết quả xem xét việc cấp giấy đăng ký lưu hành vaccine Nanocovax.

Xét báo cáo của Bộ Y tế về kết quả xem xét hồ sơ đề nghị cấp giấy đăng ký lưu hành vaccine Nanocovax phòng COVID-19 do Công ty Cổ phần công nghệ sinh học dược Nanogen đăng ký và sản xuất, Phó Thủ tướng Chính phủ Vũ Đức Đam đề nghị Bộ Y tế khẩn trương thực hiện nghiêm chỉ đạo của Thủ tướng Chính phủ theo văn bản số 1027/VPCP-KGVX ngày 17/2/2022 của Văn phòng Chính phủ và các văn bản khác có liên quan; tiếp tục hướng dẫn, hỗ trợ doanh nghiệp trong mọi trường hợp theo quy định của pháp luật.
 
Vaccine phòng COVID-19 Nanocovax được Công ty Cổ phần Công nghệ sinh học dược Nanogen phát triển từ tháng 5/2020. Vaccine bắt đầu thử nghiệm giai đoạn 1 từ ngày 18/12/2020, giai đoạn 2 từ ngày 26/2/2021 và giai đoạn 3 chính thức từ ngày 11/6/2021.

Hội đồng đạo đức trong nghiên cứu y sinh học quốc gia đã có cuộc họp xem xét báo cáo cập nhật, bổ sung kết quả giữa kỳ thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 vaccine Nanocovax vào ngày 16/12/2021. Theo đó, kết luận vaccine Nanocovax đạt yêu cầu an toàn và sinh miễn dịch, cần bổ sung dữ liệu hiệu quả bảo vệ.
(Theo Vietnam+)

Các tin khác
Biểu đồ số ca mắc COVID-19 tại Việt Nam đến ngày 18/3

Bản tin phòng chống dịch COVID-19 ngày 18/3 của Bộ Y tế cho biết có 163.174 ca mắc mới, giảm hơn 10.000 ca so với hôm qua; trong ngày Bắc Giang đăng ký bổ sung 34.302 F0; cũng trong ngày có 175.971 ca khỏi, nhiều hơn số ca mắc mới.

Công ty Stellapharm là doanh nghiệp duy nhất của Việt Nam, một trong 35 công ty tại 12 nước được Tổ chức Bằng sáng chế Thuốc (MPP) nhượng quyền sản xuất thuốc điều trị Covid-19 chứa hoạt chất nirmatrelvir của Pfizer.

Ngày 18/3/2022, Yên Bái ghi nhận thêm 3.062 ca mắc mới, trong đó có thu 1.121 ca cộng đồng. Trong ngày có 2.292 bệnh nhân đủ điều kiện khỏi bệnh. Lũy kế 45.969/66.353 bệnh nhân đã khỏi bệnh.

Thực hiện quyết tâm hạ cấp độ dịch tất cả các địa phương trong tỉnh, Yên Bái đang nỗ lực thực hiện các biện pháp phòng, chống kiểm soát dịch, phấn đấu giảm nhanh số ca mắc mới Covid-19 trong thời gian sớm nhất. Hiện dịch COVID-19 tỉnh Yên Bái đang ở cấp độ 3.

Thuốc Paxlovid điều trị Covid-19 được sử dụng tại Grosseto, Italy, ngày 8/2.

Công ty Stellapharm vừa được Tổ chức Bằng sáng chế Thuốc (MPP) nhượng quyền sản xuất thuốc điều trị Covid-19 chứa hoạt chất nirmatrelvir của Pfizer.

Xem các tin đã đưa ngày:
Tin trong: Chuyên mục này Mọi chuyên mục