Về việc xử lý lô thuốc hơn 9,7 triệu viên nang có hoạt chất Oseltamivir 75mg dùng phòng chống cúm A/H5N1, Bộ Y tế cho rằng, việc nghiên cứu, thu hồi hoạt chất Oseltamivir phosphate từ thuốc thành phẩm đã hết hạn sử dụng là không khả thi, không có hiệu quả về kinh tế và khoa học.

Về khả năng thu hồi hoạt chất từ thuốc đã hết hạn, Bộ Y tế đã ủy quyền cho Công ty TNHH liên doanh Stada Việt Nam làm việc với nhà sản xuất nguyên liệu Oseltamivir phosphate của Ấn Độ.

Qua đó, Công ty TNHH liên doanh Stada Việt Nam thông báo, khả năng thu hồi hoạt chất từ số thuốc đã hết hạn sử dụng chỉ là 30%, đặc biệt là độ tinh khiết của nguyên liệu tái chế sẽ không bảo đảm an toàn khi sử dụng cho người.

Trên cơ sở những ý kiến trên, Ban cán sự Đảng Bộ Y tế đã quyết định không tái chế, đề xuất hủy toàn bộ số lô thuốc hơn 9,7 triệu viên nang Oseltamivir 75mg, trị giá khoảng 280 tỷ đồng vì lô thuốc này có hạn dùng đến tháng 2-2009 và tháng 3-2009.

Được biết, trước diễn biến của dịch cúm A/H5N1 vào cuối năm 2005, Chính phủ đã chỉ đạo Bộ Y tế khẩn trương dự trữ thuốc Tamiflu và sản xuất thuốc có hoạt chất Oseltamivir phosphate để chủ động phòng chống dịch. Sau đó, Bộ Y tế đã lựa chọn được 4 doanh nghiệp là Công ty CP Dược phẩm Cửu Long, Công ty CP Dược phẩm Imexpharm, Công ty Dược vật tư y tế Phú Yên (nay là Công ty Pymerpharco) và Công ty TNHH liên doanh Stada Việt Nam tham gia.

Sau khi đề án trên được thực hiện, Thanh tra Chính phủ đã thanh tra và có kết luận về những sai phạm trong việc mua thuốc Tamiflu và sản xuất thuốc có hoạt chất Oseltamivir phosphate phòng chống dịch cúm A/H5N1.

Trong đó, Thanh tra Chính phủ kiến nghị, Bộ Y tế kiểm điểm trách nhiệm, xử lý với những tập thể, cá nhân có khuyết điểm sai phạm liên quan đến việc mua thuốc chống dịch. Đồng thời, Bộ Y tế cần đề xuất và xử lý hơn 9,7 triệu viên thuốc đã hết hạn dùng.

(Theo SGGP)