Bộ Y tế vừa ban hành Quyết định số 5772/QĐ-BYT về việc ban hành Biểu mẫu và quy trình cấp “Hộ chiếu vắc xin”. Theo đó, “Hộ chiếu vắc xin” được cấp cho người đã tiêm đủ số mũi với 8 loại vắc xin Covid-19 đã được Bộ Y tế cấp phép.
|
|
|
Chứng nhận "Hộ chiếu vắc xin” được cấp sử dụng định dạng mã QR và có giá trị trong 1 năm kể từ khi được cấp.
Theo hướng dẫn của Bộ Y tế, quy trình cấp "Hộ chiếu vắc xin" cho người dân được áp dụng thống nhất tại tất cả các cơ sở tiêm chủng trên cả nước, bao gồm 3 bước:
Bước 1: Các cơ sở tiêm chủng rà soát, xác minh, xác thực thông tin người dân tiêm chủng vắc xin Covid-19 theo hướng dẫn tại Công văn 8938/BYT-DP ngày 21-10-2021 và Công văn 9438/BYT-CNTT ngày 5-11-2021.
Bước 2: Các cơ sở tiêm chủng thực hiện ký số dữ liệu tiêm chủng vắc xin Covid-19 trên Nền tảng quản lý tiêm chủng Covid-19. Nền tảng quản lý tiêm chủng Covid-19 kết nối, chia sẻ dữ liệu tiêm chủng với Hệ thống quản lý cấp chứng nhận tiêm chủng vắc xin Covid-19 đáp ứng theo các quy định về kết nối dữ liệu y tế do Bộ Y tế ban hành. Dữ liệu tiêm chủng vắc xin Covid-19 trên Nền tảng quản lý tiêm chủng Covid-19 cần đáp ứng quy định: Đã tiêm đủ số mũi vắc xin Covid-19 với 8 loại vắc xin đã được Bộ Y tế cấp phép (gồm: AstraZeneca, Sputnik V, Vero Cell, Pfizer, Moderna, Janssen, Hayat-Vax và Abdala).
Bước 3: Cục Y tế dự phòng (Bộ Y tế) thực hiện ký số giấy xác nhận tiêm chủng vắc xin phòng Covid-19 tập trung. Chứng nhận được cấp sử dụng định dạng mã QR theo tiêu chuẩn của EU quy định.
"Hộ chiếu vắc xin” hiển thị các thông tin: Họ và tên; ngày, tháng, năm sinh; quốc tịch; bệnh dịch mà chứng nhận nhắm tới; số mũi tiêm đã nhận; ngày tiêm; liều số; vắc xin; sản phẩm vắc xin; nhà cung cấp hoặc sản xuất vắc xin; mã số của chứng nhận.
Các thông tin trên sẽ được ký số, mã hóa và được đóng gói dưới dạng mã QR định dạng 2D. Mã QR hết hạn sau 12 tháng kể từ ngày khởi tạo.
Quyết định số 5772/QĐ-BYT có hiệu lực từ ngày 20-12-2021.
(Theo HNMO)
Chứng nhận này giúp đơn giản hóa các thủ tục xuất nhập cảnh hoặc tạo thuận tiện hơn cho người dân khi tham gia các hoạt động kinh tế, xã hội trong dịch bệnh COVID-19.
Bộ Y tế vừa cấp phép sử dụng khẩn cấp cho bộ kit xét nghiệm kháng nguyên virus SARS-CoV-2 trong dịch mũi do Công ty TNHH Medicon sản xuất, giúp thuận tiện hơn cho người sử dụng khi tự xét nghiệm tại nhà.
24 giờ qua, F0 ở Hà Nội, Khánh Hoà, Nghệ An và khu vực miền Tây tăng vọt so với ngày trước đó.
Ngày 20/12, Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA) phê duyệt sử dụng khẩn cấp vắc xin Nuvaxovid ngừa COVID-19 của Hãng Novavax (Mỹ) cho người từ 18 tuổi trở lên. Nuvaxovid có thể bảo quản ở nhiệt độ 2 - 8 độ C.
