Thứ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Viết Tiến đề xuất trong Hội đồng thẩm định cấp phép nhập khẩu thuốc cần có sự tham gia giám định của cơ quan công an sau vụ làm giả giấy tờ, con dấu của VN Pharma.

Nói điều này trong phiên họp báo Chính phủ tối 30/8, Thứ trưởng Nguyễn Viết Tiến khẳng định, việc thẩm định đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc H-Capita đã được hội đồng gồm 10 thành viên xem xét. Đây là những chuyên gia của Đại học Dược Hà Nội, Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương và cả Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế.

Tuy nhiên, theo ông, hồ sơ của VN Pharma đã được làm giả hết sức tinh vi. Từ vụ việc này, ông Tiến đề nghị, trong hội đồng thẩm định cần có một người trong ngành công an để giám định chữ viết, con dấu. Đây là vấn đề theo ông cần cân nhắc bởi hiện tại, hội đồng hiện chưa có người làm việc giám định trên.

"Các bác sỹ, dược sỹ đoạn giám định chắc yếu. Nếu tôi trong hội đồng thì tôi cũng không phát hiện ra,” Thứ trưởng Nguyễn Viết Tiến nhắc lại vụ VN Pharma làm giả hồ sơ.

Trước đó, Tòa án Nhân dân Thành phố Hồ Chí Minh đã xét xử vụ án buôn lậu và làm giả con dấu, tài liệu của tổ chức, cơ quan của Công ty cổ phần VN Pharma. Công ty này đã làm giả hồ sơ để nhập khẩu 9.300 hộp thuốc H - Capita 500mg Caplet chữa bệnh ung thư.

Hội đồng xét xử tuyên phạt bị cáo Nguyễn Minh Hùng (nguyên Chủ tịch Hội đồng Quản trị kiêm Tổng giám đốc Công ty VN Pharma) mức án 12 năm tù./.

Theo ông Đỗ Văn Dũng, năm 2013-2014 là năm đầu tiên Công ty VN Pharma tham gia đấu thầu cung cấp thuốc tại Thành phố Hồ Chí Minh và trúng thầu khoảng 146 mặt hàng, trị giá hơn 460 tỷ đồng.

Tuy nhiên, sau khi có thông tin thuốc không đạt yêu cầu từ Cục Quản lý Dược, ngày 9/10/2014, Sở Y tế Thành phố đã hủy kết quả thầu ba mặt hàng của VN Pharma đã trúng thầu trước đó bao gồm thuốc H-Capita 500mg, thuốc Bipando; thuốc PEPTAN 40mg dạng tiêm truyền. Trong đó, thuốc H-Capita 500mg dùng để điều trị ung thư, hai loại thuốc còn lại dùng để điều trị dạ dày, đầy hơi.

"Toàn bộ số thuốc bị hủy kết quả thầu không vào bệnh viện nào ở thành phố Hồ Chí Minh và tất nhiên là chưa có bác sỹ nào kê đơn, cũng như chưa có bệnh nhân nào uống các thuốc này. Bảy loại thuốc kháng sinh bị Cục Quản lý Dược rút giấy phép lưu hành cũng chưa vào bệnh viện nào của Thành phố,” ông Dũng khẳng định.

Ông Dũng cho biết do mức giá mà Công ty VN Pharma đưa ra khá thấp nên đã trúng thầu khá nhiều mặt hàng tại đợt đấu thầu tập trung năm 2013-2014. Trừ ba loại thuốc bị hủy, 143 loại thuốc trúng thầu còn lại của Công ty VN Pharma chủ yếu là thuốc sản xuất trong nước và đều đạt chất lượng an toàn.

Cũng theo ông Đỗ Văn Dũng, hiện trên địa bàn Thành phố Hồ Chí Minh có 1.145 công ty sản xuất, kinh doanh thuốc và khoảng 6.500 nhà thuốc.

Do địa bàn lớn cùng với quá nhiều đơn vị sản xuất, phân phối, Sở Y tế thành phố gặp nhiều khó khăn trong công tác quản lý. Đặc biệt, thách thức lớn nhất hiện nay là việc sản xuất thuốc giả ngày càng tinh vi, mẫu mã bao bì đẹp, rất khó phát hiện bằng cảm quan. Chủ yếu việc phát hiện thuốc giả lâu nay vẫn do các công ty sản xuất thuốc, người tiêu dùng và bác sỹ phát hiện trong quá trình sử dụng thuốc và phản ánh, Sở Y tế mới tiến hành lấy mẫu kiểm nghiệm.