Bộ trưởng Nguyễn Thị Kim Tiến nói: “Ngay tại đây thì tôi không thể trả lời hết các câu hỏi được. Hiện nay có hơn 90 nước dùng loại vắc xin này”. Bà Nguyễn Thị Kim Tiến cũng cho biết, hiện nay lượng vắc xin nhập về để tiêm dịch vụ không đủ và việc tìm nguồn cung cấp là rất khó khăn. 

Trước đó, Bộ Y tế đã có kết luận về trường hợp bé gái 4,5 tháng tuổi ở Hải Dương tử vong sau tiêm vắc xin Quinvaxem. Ngày 1-11, Hội đồng tư vấn chuyên môn gồm các thành viên là chuyên gia Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương, Bệnh viện Nhi Trung ương đã đánh giá lại toàn bộ quy trình tiêm chủng, tai biến trong quá trình sử dụng vắc xin, sinh phẩm y tế, nguyên nhân tử vong của trẻ và thống nhất kết luận trẻ tử vong là do sốc nhiễm khuẩn trên nền nhiễm khuẩn huyết, không có bằng chứng liên quan đến vắc xin và quy trình tiêm chủng.

Bộ Y tế đã khẳng định vẫn tiếp tục sử dụng vắc xin Quinvaxem trong chương trình tiêm chủng mở rộng và tỷ lệ tai biến nặng do vắc xin Quinvaxem tại Việt Nam là thấp hơn nhiều so với khuyến cáo của nhà sản xuất và Tổ chức Y tế thế giới (WHO). Cụ thể, tỷ lệ tai biến nặng sau tiêm ở Việt Nam là 4,5 ca/1 triệu liều, trong khi khuyến cáo của Tổ chức Y tế thế giới (WHO) là 20 ca/1 triệu liều.

Tuy nhiên, gần đây có nhiều ca tử vong sau khi tiêm vắc xin, gây hoang mang trong người dân về độ an toàn của loại vắc xin này. Chỉ trong 7 ngày, có 2 ca tử vong sau tiêm Quinvaxem và nếu tính từ đầu năm 2015 đến nay thì đã có 16 ca phản ứng nặng sau tiêm vắc-xin Quinvaxem được báo cáo, trong đó 8 ca tử vong.

(Theo SGGP)