Hiện chưa có thống kê về số trẻ được tiêm vaccine 5 trong 1 Quinvaxem từ tháng 10/2013 đến nay, nhưng đã nghi nhận hơn 80 trường hợp phản ứng sau tiêm chủng như sốt, sưng, nóng, đỏ, đau tại ví trí tiêm. Trong đó, 60 trường hợp được theo dõi, xử trí tại cơ sở y tế và phần lớn các trường hợp này chỉ là phản ứng bình thường với thành phần ho gà toàn tế bào trong vaccine. Tuy nhiên, có 11 trường hợp phản ứng sau tiêm có tím tái tại các tỉnh Thái Nguyên, Tiền Giang, Quảng Ngãi và thành phố Hải Phòng.

Tiến sĩ Trần Đắc Phu, Cục trưởng Cục Y tế dự phòng (Bộ Y tế) cho biết, thời gian qua, Bộ và Sở Y tế các tỉnh thành đã tổ chức các đoàn đi kiểm tra được 60% số điểm tiêm chủng trong cả nước. Qua đó phát hiện 9,9% số điểm chưa đủ các điều kiện để đảm bảo an tàn tiêm chủng như chưa có phòng riêng dành cho tiêm chủng hoặc có nhưng phòng chật chội và chưa có có tủ lạnh riêng để bảo quản vaccine. Bộ Y tế đã chỉ đạo, khi nào các điểm này đảm bảo đủ các điều kiện theo quy định mới được triển khai tiêm chủng.

Về thực hiện quy định mỗi buổi không tiêm quá 50 trẻ tại 1 điểm tiêm chủng, Tiến sỹ Trần Đắc Phu cho biết, hầu hết các địa phương đã tuân thủ quy định này nhằm giãn thời gian để nhân viên tiêm chủng có thời gian để và khám tư vấn cho các bà mẹ, đồng thời cùng các bà mẹ theo dõi trẻ 30 phút sau tiêm ngay tại điểm tiêm.

Vaccine Quinvaxem phòng 5 bệnh: bạch hầu, ho gà, uốn ván, Hib và viêm gan siêu vi; được đưa vào Chương trình tiêm chủng mở rộng ở nước ta từ tháng 6/2010 do Quỹ Nhi đồng LHQ và Liên minh vaccine toàn cầu viện trợ. Cuối tháng 9/2013, Bộ Y tế quyết định cho tiêm vaccine 5 trong 1 Quinvaxem sau 5 tháng tạm ngừng sử dụng; đồng thời công bố kết quả kiểm định chất lượng vaccine Quinvaxem của các tổ chức trong và ngoài nước cho thấy vaccine này an toàn; các trường hợp phản ứng nặng sau tiêm trước đó không liên quan đến chất lượng vaccine.

(Theo VOV)